成都蓉生药业有限责任公司

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    成都蓉生药业成立于1997年3月，隶属于中国医药集团总公司，由成都生物制品研究所的血液制品业务剥离改制而成，是我国规模Zui大、设施设备Zui精良的专业从事血液制品业务的高科技生物制药企业之一。2013年销售收入9.2亿元，资产总额逾11亿元。“蓉生”牌系列血液制品以其质量、安全性、市场份额和品牌等综合优势在中国血液制品市场占据了无可争议的主导地位，曾被卫生部誉为“血液制品的”，赢得了极高的市场美誉度。

1980年，蓉生率先在国内开始血液制品工业化生产，开创了我国该行业的众多第一：1988年首家推出破伤风人免疫球蛋白；1989年研究和制造出中国第一个人白细胞α型干扰素；1992年，首家推出静脉注射人免疫球蛋白产品；1995年，率先引进压滤生产工艺，带动了国内行业的第一次技术升级；1998年，国内第一批取得GMP认证证书；2010年，成为国内行业首家同时通过ISO9001质量管理体系、ISO-14001环境管理体系和OHSAS-18001职业健康安全管理体系认证的企业(DNV认证)。2012年1月，蓉生成为国内首批获得2010年新版GMP证书的企业，并于2014年8月获得新版GSP证书。

目前，公司在四川、山东、山西三省共拥有16家采浆公司，另有在建浆站2家，不仅采浆规模名列国内前茅，其中金堂浆站还被卫生部确立为全国单采血浆站样板单位，通江浆站被四川省卫生厅誉为“精品型”浆站。

公司拥有较为完善的科研体系和较强的研发能力，有100余名研究人员专业从事血液制品的综合利用与新产品创新研究。公司重视人才，近年来不断引进重点高校毕业生，目前共有学士253人，硕士103人，博士6人，其中985、211院校毕业生159人。近年来，在凝血因子类产品和多种针对重大传染性疾病的特异性免疫球蛋白研发上取得重大进展，在基因重组药物的研究上也取得突破，为企业可持续化发展奠定了基础。

公司生产线按欧洲PIC/S标准设计建设，总投资2.8亿元，投浆能力达800吨/年，拥有可与国际同行相媲美的硬件设施和安全控制水平。截止到目前，蓉生产品已取得了1个欧盟国家卫生部颁发的的GMP证书和2个国家的产品注册证，已签订代理销售协议的国家达12个。

“关爱生命，呵护健康”。在业已取得的成绩面前，蓉生人进一步提出了“做中国血液制品”的发展愿景。我们将秉承优良传统，创新发展，无私奉献，以更高质量的产品和更优的服务回报社会，为中国血液制品行业的发展，为人类的健康事业做出更大贡献。