成都恒瑞制药有限公司

一、 企业简介：
成都恒瑞制药有限公司是由江苏恒瑞医药股份有限公司与四川圣奥医药有限公司合资兴建的药品生产企业，生产基地位于成都市高新区西部园区。
成都恒瑞于2002年首次通过国家药品监督管理局GMP认证，2003年3月投产。
成都恒瑞于2003年首次获得“高新技术企业认定证书”，并多次获得高新技术企业称号。
成都恒瑞自2004年至2014年，连续11年获得成都高新区纳税大户和工业企业纳税称号。
成都恒瑞在四川大中型工业企业排位中，荣获四川省经委和四川省统计局颁证《四川医药制造业效益30强》。
成都恒瑞拥有二个四川省商标：爱能和仙孚迪。
成都恒瑞拥有二个四川省产品：倍顺和仙孚迪。
成都恒瑞拥有六个成都市商标：比特力、倍乐信、爱能、仙孚迪、倍顺和爽能。
 
二、 销售模式简介：
公司的销售模式为药店直销，以药店为平台，通过为三高患者提供专业化的服务来带动药品销售。
进入互联网+时代，公司建立了具有特色的患者自检自查平台的微信公众号，结合药店直销，创造了一套全新的O2O营销模式。所谓“O2O”就是指将线下的商务机会与互联网结合，让互联网成为线下交易的前台。
为此已有大量成功营销案例。
 
三、 三高系列品种：
成都恒瑞制药有限公司是国内专业的糖尿病、高血压和高血脂药物系列产品的生产和销售企业。
公司拥有第一个国产化的二甲双胍缓释片和格列齐特缓释片，国内首家生产上市的胰岛素增敏剂罗格列酮片，强化控制血糖的复方降糖药二甲双胍格列本脲片，全面逆转血脂异常的辛伐他汀片，保护重要器官的抗高血药物氯沙坦钾胶囊，治疗糖尿病视网膜病变的法国进口药品递法明片等系列化治疗三高疾病的药品。
公司还有一大批在研的三高疾病治疗药物，如降糖新药（如DPP-4 抑制剂和SGLT-2抑制剂等）、降脂新药（如依折麦布等）和降压新药等。

    成都恒瑞制药有限公司是由江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码
600276)、四川圣奥医药有限公司合资兴建的药品生产企业，生产基地
位于成都国家高新技术产业开发区西区。
　　成都恒瑞首期总投资约28000万元，2002年12月顺利通过国家药品
监督管理局GMP认证，并于2003年4月获得“高新技术企业认定证书”，
生产剂型包括片剂、胶囊剂、滴眼剂、吸入剂（在建）和原料药（在建）
等。
　　成都恒瑞拥有一类新药1个，二类新药6个和四类新药五十余个，其中莱迪、倍乐信等8个产品于2003年10月获得由四川省经贸委颁发的“新产品新技术鉴定验收证书”。
　　成都恒瑞的经营发展战略，将围绕着我国产业结构调整的总体规划和恒瑞医药的总体布局，以创新为动力，以市场为导向，致力于高水平新药的研制和开发，严格按照GMP标准进行生产质量管理，精益求精，为中国医药事业贡献力量！