作为中国领先的临床试验基地管理组织,北京迈康斯德参与一个I期临床实验室的管理工作,同时在中国多个临床试验基地推广国际ICH GCP质量标准。其合作的临床基地均为中国药监局GCP认证的临床机构,可以开展各种药物的I期耐受性试验、药代动力学试验、生物等效试验与生物利用率试验,并可以开展药物相互作用及II/III/IV期临床试验。 北京迈康斯德与SMO合作伙伴共同参与各种临床试验的项目管理、质量保障和项目协调等工作,以确保所开展的临床试验按照GCP指导原则执行。
北京迈康斯德拥有同时符合经合组织OECD GLP和中国CNAS(ISO17025)质量标准的药代动力学生物分析实验室,擅长用液质联动、高效液相和酶联免疫等手段开发和验证各种大分子和小分子药物的分析方法,并按照中国药监局、美国FDA、欧盟EMA及其他国家药物监管机构相关法规和指导原则开展临床前和临床药代动力学样品分析工作。
同时北京迈康斯德亦为其客户提供GLP/GCP质量体系咨询和审核,新药注册和新药开发咨询服务。
公司的服务宗旨是满足客户需求, 超越客户期望。
公司秉承“以人为本”的管理理念,珍惜人才,培养人才。我们为公司的每一位员工提供广阔的职业发展空间,量身定做职业发展规划,并建立了基于培养、考核和激励的员工综合发展体系。同时我们又为员工创造了良好的文化和学习氛围,提供完善的福利制度,让员工充分享受工作的快乐,在工作中得到大的满足。我们坚信:的人才和科学的管理将使公司成为医药技术服务行业的领先者。
迅速发展中的我们现有以下职位期待各位有识之士的加盟,为实现共同目标而携手奋进!我们希望您:诚实、勤奋、认真,具有团队合作与敬业精神。
有意者请将个人中英文简历发送至:igao@microconstants.com 如果您的简历和我们现有职务相符,我们会及时联系您。 由于收到的简历众多,如果不能及时回复请见谅。
As a leading Site Management Organization (SMO) in China, MicroConstants China co-manages a Phase I Unit in Beijing and is implemented ICH GCP quality system in a number of clinical trial centers in China. These clinical trial centers are all CFDA GCP certified and specialize in conducting first in human, PK and BE studies, as well as late phase clinical trials for product registration in China and abroad. MicroConstants China’s staff is actively involved in project management, quality assurance and clinical trial coordination at our SMO partnering clinical sites.
MicroConstants China's in-house bioanalytical laboratory.in Beijing, China has been endorsed for OECD GLP compliance and received accreditation from CNAS (ISO17025). Its bioanalytical laboratory specializes in method development, method validation, and PK sample analysis for small molecules, proteins, and peptides using LC/MS/MS, HPLC/UV, and ELISA according to applicable regulations and guidelines of China CFDA, USFDA, EMA and other regulatory agencies.
MicroConstants China also provides GLP/GCP quality system consulting/audit, regulatory compliance, and drug development consultation services to our clients. Exceeding customer expectation is our ultimate goal in the pursuit of excellent.
The company believes employees are our most valuable assets. Besides providing comprehensive benefit package, the company also provides adequate trainings to make sure each employee will function efficiently and be successful in his/her career.
Due to rapid growth, we have openings for following positions. We look forward to working with you to make the Company a leader in the CRO industry.
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- 北京市北京经济技术开发区科创十四街99号18幢1205室
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- 010-59776728 未核实,仅供参考
- 经理:
- 杨启成
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座机号码 | 010-59776828 |
座机号码 | 010-59776728 |
工商信息和基本资料
法人名称: | 迈科斯德(北京)医药技术有限公司 |
简称: | 迈科斯德 |
主要经营产品: | 未提供 |
经营范围: | 医药技术开发、技术服务、技术检测;质检技术服务;货物进出口。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
营业执照号码: | 91110302MA003W537L |
发证机关: | 北京经济技术开发区市场监督管理局 |
核准日期: | 2016-02-26 |
经营期限: | 10年 |
经营状态: | 存续 |
成立时间: | 2016年02月26日 |
职员人数: | 20人 |
注册资本: | 1000 万元 (万元) |
所属分类: | 医药中间体公司 |
所属城市: | 北京企业网 |
类型: | 有限责任公司(法人独资) |
顺企编码: | 30664428 |
迈科斯德(北京)医药技术有限公司的股东
股东名字 | 出资比例 | 出资额 |
---|---|---|
北京迈斯腾医药技术有限公司 | 100% | 人民币1000万元 |
迈科斯德(北京)医药技术有限公司的工商变更记录
变更项目 | 变更后 | 变更前 | 时间 |
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董事 经理 监事 | 侯佳茵*, 杨启成 | 侯佳茵, 杨启成* | 2020-07-27 |
董事 经理 监事 | 侯佳茵 执行董事; 侯佳茵 经理; 杨启成 监事 | - | 2020-07-27 |
董事 经理 监事 | 侯佳茵* 执行董事 侯佳茵* 经理 杨启成 监事 注:标有*标志的为法定代表人 | 杨启成* 执行董事 杨启成* 经理 侯佳茵 监事 注:标有*标志的为法定代表人 | 2020-07-27 |
法定代表人 | 侯佳茵 | 杨启成 | 2020-07-27 |
企业类型 | 有限责任公司(法人独资) | 有限责任公司(外商投资企业法人独资) | 2020-02-26 |
投资人 | 北京迈斯腾医药技术有限公司 法人股东 [新增] | 北京迈康斯德医药技术有限公司 企业法人 [退出] | 2020-02-26 |
经营范围 | 技术开发、技术服务、技术咨询、技术检测;货物进出口;软件开发;计算机系统集成服务;销售计算机、软件及辅助设备、电子产品。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 医药技术开发、技术服务、技术检测;质检技术服务;货物进出口。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 2020-01-19 |
经营范围 | 医药技术开发、技术服务、技术检测;质检技术服务;货物进出口。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 医药技术开发、技术服务、技术检测;质检技术服务。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 2016-10-12 |
迈科斯德(北京)医药技术有限公司的领导人员
名字 | 职务 |
---|---|
杨启成 | 执行董事 |
杨启成 | 经理 |
侯佳茵 | 监事 |
职位名称 | 月薪 | 学历要求 | 职位要求 | 发布日期 |
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实验室助理 | 2千-4千 | 大专 | 任职要求:1、化学分析、化学、生物化学、... | 2019-07-29 |
大分子项目负责人 | 1万-1.5万 | 硕士 | 岗位职责:按照公司SOP的要求,负责项目... | 2019-08-02 |
神经精神科临床科学家 | 1万-2万 | 硕士 | General Purpose:Prep... | 2019-07-17 |
助理分析员 | 4千-6千 | 大专 | 一、岗位职责?1、协助开发人员进行LC-... | 2019-07-29 |
生物、医药、临床医学专业实习生 | 2001-4000 | 大专 | 岗位职责:实验室药物分析、仪器管理、质量... | 2017-11-09 |
药物分析专员(大分子药物分析) | 6001-8000 | 本科 | 岗位职责 进行大分子药物临床前及临床药代... | 2017-11-08 |
资深临床试验监查员 SCRA | 10001-15000 | 本科 | 一、 岗位职责1. 对所负责研究中心进行... | 2017-11-08 |
生物统计分析师(Biostatistician) | 8001-10000 | 本科 | Job Description1. Pr... | 2017-11-08 |
液质联动分析方法开发人员(LC-MS/MS) | 10001-15000 | 本科 | 岗位职责 进行小分子药物LC/MS/MS... | 2017-11-08 |
临床项目经理 | 10001-15000 | 本科 | 岗位职责 按照GCP和客户的需求进行临床... | 2017-11-08 |