国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。
作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
医疗器械产品安规检测、环境可靠性检测、医疗器械EMC检测、医疗器械包装验证;英国MHRA注册、英国CTDA注册、美国FDA注册、自测ce认证;体外诊断试剂分析性能验证;欧盟授权代表;ISO体系辅导;欧盟白名单注册等
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司发布的产品供应信息
- 香港注册呼吸机医疗器械简介价格:面议 / 2024-03-02
- 湖南省二类医疗器械注册流程价格:面议 / 2024-03-02
- 在墨西哥注册内窥镜细胞刷医疗器械,要在哪里办理价格:面议 / 2024-04-10
- 日本医疗器械CE认证价格:面议 / 2024-03-02
- 净化车间和无尘车间在设备选择上有何差异价格:面议 / 2024-03-20
- 超声波设备对骨骼成像有何限制?价格:面议 / 2024-03-02
- 详细说明超声波设备的工作频率是多少?价格:面议 / 2024-03-02
- 超声波设备对孕妇有什么影响?价格:面议 / 2024-03-02
- 超声波设备如何工作?价格:面议 / 2024-03-02
- 试剂的定量和定性测试有何不同?价格:面议 / 2024-03-02
- 中国有源产品研发的政策支持情况如何?价格:面议 / 2024-03-02
- 中国有源产品研发对环境的影响如何?价格:面议 / 2024-03-02
- 俄罗斯医疗器械体外诊断试剂如何快速注册价格:面议 / 2024-03-02
- 马来西亚临床试验CRO服务价格:面议 / 2024-03-02
- 如何处理手术室装修过程中的变更和增加项目价格:面议 / 2024-03-19
- 超声波设备如何测量距离?价格:面议 / 2024-03-02
- 体外诊断试剂的工作原理是什么?价格:面议 / 2024-03-02
- 意大利电子内窥镜的能源效率如何?价格:面议 / 2024-03-02
- 这些氧机在意大利医疗设备市场的发展前景如何?价格:面议 / 2024-03-02
- 日本有源产品研发中的数据分析和大数据应用有何进展?价格:面议 / 2024-03-02
- 医用胶产品在创口愈合中的作用是什么?价格:面议 / 2024-03-02
- 产品设计中是否考虑了使用者的舒适性和易用性?价格:面议 / 2024-03-02
- 有源产品的功耗管理在不同使用场景下的优化策略是怎样的?价格:面议 / 2024-03-02
- 德国纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪与传统治疗方法相比有何优势?价格:面议 / 2024-03-02
- 如何处理MDSAP审核中可能出现的不符合项(NCRs)价格:面议 / 2024-03-02
- 射频美容仪产品研发:创新技术驱动美容产业变革价格:面议 / 2024-03-02
- 西班牙是否接受国际认证,如ISO 13485?价格:面议 / 2024-03-02
- 美国白内障手术仪器产品研发价格:面议 / 2024-03-02
- 俄罗斯医疗行业需要申请ISO13485认证吗价格:面议 / 2024-03-02
- 加拿大临床试验CRO服务价格:面议 / 2024-03-02
- 欧洲注册介入延 长管医疗器械,对说明书的要求价格:面议 / 2024-03-26
- 在净化车间和无尘车间中,如何有效控制静电的产生价格:面议 / 2024-03-20
- 高频电刀MDSAP体系文件记录与控制程序管理价格:面议 / 2024-03-05
- 胰岛素(Insulin)在美国注册医疗器械,如何评估产品安全性价格:面议 / 2024-03-02
- 详细说明医用止鼾护理液在改善伴随打鼾而导致的喉咙干燥问题中的效果如何?价格:面议 / 2024-03-02
- 对于痤疮或青春痘,美容类医疗器械强脉冲光治疗仪是否有效?价格:面议 / 2024-03-02
- 超声波设备如何诊断疾病价格:面议 / 2024-03-02
- 超声波设备的成像原理是什么?价格:面议 / 2024-03-02
- 意大利电子内窥镜与其他国家同类产品相比的优势是什么?价格:面议 / 2024-03-02
- 意大利医用分子筛制氧机的新型材料是什么?价格:面议 / 2024-03-02
联系方式
工商信息和基本资料
法人名称: | 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司 |
简称: | 国瑞中安医疗 |
主要经营产品: | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 |
经营范围: | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 |
营业执照号码: | 91430102MACXDALM09 |
经营状态: | 存续(在营、开业、在册) |
成立时间: | 2023年09月08日 |
所属分类: | 医疗器械加工公司 |
所属城市: | 长沙企业网 芙蓉区 芙蓉区朝阳街 |
顺企编码: | 176947242 |
商铺: | https://changsha0213543.11467.com/ |
新闻动态
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械现场审核主要检查哪些方面2024-04-25
- 如何查询澳门医疗器械盆腔治疗仪的相关规定与政策2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册需要满足哪些基本条件和要求2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册需要提交哪些必要的文件和资料2024-04-25
- 盆腔治疗仪医疗器械需要在澳门注册几类2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册有效期多长2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册的注意事项2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册的流程2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册的定义 2024-04-25
- 在英国销售盆腔治疗仪需要哪些特别的许可或证书吗2024-04-25
- 澳门盆腔治疗仪医疗器械注册2024-04-25
- 盆腔治疗仪在英国市场后监督制度中,有哪些具体的安全性要求2024-04-25
- 想在英国销售盆腔治疗仪,该治疗仪需要通过哪些认证程序2024-04-25
- 盆腔治疗仪在英国的市场后监督制度是怎样的2024-04-25
- 如何确保盆腔治疗仪在英国的安全性和有效性2024-04-25
- 盆腔治疗仪在英国的市场后监督要求具体包括哪些方面2024-04-25
- 盆腔治疗仪在英国市场上销售需要满足哪些具体的安全性要求2024-04-25
- 英国对盆腔治疗仪医疗器械注册的安全性有哪些要求2024-04-25
- 在英国注册盆腔治疗仪医疗器械的流程2024-04-25
- 英国对盆腔治疗仪医疗器械注册的要求2024-04-25