重庆文轩医疗器械有限公司是世界500强企业美国强生公司西南地区一级经销商之一，代理强生公司CDMAN、EES、LIFSCAN三个部门产品。CODMAN是强生公司神经外科手术器械部，是全球神经外科产品的，拥有全球先进的颅内压监护仪、显微手术器械和开颅工具等产品。EES是强生公司内镜外科部，是全球开放及腔镜手术的，强生公司每年会推出全新的手术方式，以帮助医生和病人解决手术中的难题，提高病人术后生存生命质量。LIFSCAN是强生公司糖尿病治疗部门，拥有稳步、稳豪等全球品牌血糖仪，是糖尿病患者的血糖监测产品。
我公司秉承对客户、病人、员工、社会、股东负责的态度，坚持不懈的为人类健康事业而努力奋斗。热诚希望致于人类卫生健康事业的有识之士加盟！
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联系方式
- 公司地址：
- 重庆市江北区北滨一路456号10幢4-1
- 经理：
- 吴正媛
- 经理手机：
- 130****0234 未核实，仅供参考
- 电子邮件：
- shanghai.liebherr@vip.163.com
- 邮政编码：
- 404100
- 地区编码：
- 500105
- 顺企®采购：
- 请卖家联系我
其他联系方式
| 手机号码 | 180****3035 |
| 手机号码 | 130****0234 |
| 电子邮箱 | 76719326@qq.com |
 | |
| 电子邮箱 | 76719326@163.com |
工商信息和基本资料
| 法人名称： | 重庆文轩医疗器械有限公司 |
| 简称： | 文轩医疗器械 |
| 主要经营产品： | 未提供 |
| 经营范围： | 批发：6808腹部外科手术器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品（以上经营范围按许可证核定事项和期限从事经营）；... |
| 营业执照号码： | 91500105793544891R |
| 发证机关： | 重庆市江北区市场监督管理局 |
| 核准日期： | 2016-04-06 |
| 经营期限： | 10年 |
| 经营状态： | 存续 |
| 成立时间： | 2006年10月27日 |
| 职员人数： | 50人 |
| 注册资本： | 100 (万元) |
| 公司官网： | http://www.300.cn |
| 所属分类： | 医疗器械加工公司 » 涪陵区医疗器械加工公司 |
| 所属城市： | 重庆企业网 » 涪陵区 » 涪陵区江北 |
| 顺企编码： | 35004377 |
重庆文轩医疗器械有限公司的股东
| 股东名字 | 出资比例 | 出资额 |
|---|---|---|
| 吴正媛 | 90.0万 | |
| 袁红 | 10.0万 |
重庆文轩医疗器械有限公司的工商变更记录
| 变更项目 | 变更后 | 变更前 | 时间 |
|---|---|---|---|
| 行政审批文件 | 前置许可信息变更 | 前置许可信息变更 | 2020-12-29 |
| 住所变更 | 重庆市江北区北滨一路456号17幢3-6 | 重庆市江北区北滨一路456号10幢4-1 | 2020-12-29 |
| 经营范围变更 | 许可项目：第三类医疗器械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械销售，第二类医疗器械销售，技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广，计算机软硬件及辅助设备零售，办公用品销售，计算机及办公设备维修，专用设备修理，医护人员防护用品零售，医疗设备租赁，机械设备租赁，会议及展览服务，广告制作，市场营销策划，软件开发（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | 批发：6808腹部外科手术器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品（以上经营范围按许可证核定事项和期限从事经营）；Ⅰ类医疗器械销售及技术咨询服务。** 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 | 2020-12-29 |
| 住所(营业场所、地址)变更 | 重庆市江北区北滨一路456号10幢4-1 | 重庆市江北区建新南路11号17-1 | 2016-04-06 |
| 经营范围变更 | 批发：6808腹部外科手术器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品（以上经营范围按许可证核定事项和期限从事经营）；Ⅰ类医疗器械销售及技术咨询服务。** 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 | 批发：Ⅱ类：6803神经外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6809泌尿肛肠外科手术器械；6826物理治疗及康复设备；6856病房护理设备及器具；6857消毒和灭菌设备及器具；Ⅱ、Ⅲ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）；6815注射穿刺器械；6823医用超声仪器及有关设备；6821医用电子仪器设备（1除外）；6865医用缝合材料及粘合剂；6864医用卫生材料及敷料；6807胸腔心血管外科手术器械；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（1除外）；6866医用高分子材料及制品；6801基础外科手术器械；6808腹部外科手术器械；6840临床检验分析仪器；6846植入材料和人工器官（颅骨内固定系统、骨蜡、直型接骨板系统、角度型接骨板系统、解剖型接骨板系统）（以上经营范围按许可证核定事项和期限从事经营）。**Ⅰ类医疗器械销售及技术咨询服务。** 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 | 2016-04-06 |
| 其他事项备案 | 前置许可信息变更 | 前置许可信息变更 | 2014-09-25 |
| 高级管理人员备案 | 主要人员信息变更 | 主要人员信息变更 | 2014-09-25 |
| 经营范围变更 | 批发：Ⅱ类：6803神经外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6809泌尿肛肠外科手术器械；6826物理治疗及康复设备；6856病房护理设备及器具；6857消毒和灭菌设备及器具；Ⅱ、Ⅲ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）；6815注射穿刺器械；6823医用超声仪器及有关设备；6821医用电子仪器设备（1除外）；6865医用缝合材料及粘合剂；6864医用卫生材料及敷料；6807胸腔心血管外科手术器械；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（1除外）；6866医用高分子材料及制品；6801基础外科手术器械；6808腹部外科手术器械；6840临床检验分析仪器；6846植入材料和人工器官（颅骨内固定系统、骨蜡、直型接骨板系统、角度型接骨板系统、解剖型接骨板系统）（以上经营范围按许可证核定事项和期限从事经营）。**Ⅰ类医疗器械销售及技术咨询服务。** 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】 | 批发：Ⅱ类：6803神经外科手术器械，6810矫形外科（骨科）手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械；Ⅱ、Ⅲ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外），6815注射穿刺器械，6823医用超声仪器及有关设备,6821医用电子仪器设备（1除外），6865医用缝合材料及粘合剂，6864医用卫生材料及敷料，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（1除外），6807胸腔心血管外科手术器械，6866医用高分子材料及制品，6801基础外科手术器械，6808腹部外科手术器械，6840临床检验分析仪器,6846植入材料和人工器官（颅骨内固定系统、骨蜡、直型接骨板系统、角度型接骨板系统、解剖型接骨板系统）（有效期至：2016年8月7日）。销售：Ⅰ类医疗器械。**[国家法律、法规禁止经营的不得经营；国家法律、法规规定应经审批而未获审批前不得经营] | 2014-09-25 |
| 其他事项备案 | 企业正/副本换照 | 企业正/副本换照 | 2014-04-25 |
| 许可经营项目变更 | 批发：Ⅱ类：6803神经外科手术器械，6810矫形外科（骨科）手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械；Ⅱ、Ⅲ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外），6815注射穿刺器械，6823医用超声仪器及有关设备,6821医用电子仪器设备（1除外），6865医用缝合材料及粘合剂，6864医用卫生材料及敷料，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（1除外），6807胸腔心血管外科手术器械，6866医用高分子材料及制品，6801基础外科手术器械，6808腹部外科手术器械，6840临床检验分析仪器,6846植入材料和人工器官（颅骨内固定系统、骨蜡、直型接骨板系统、角度型接骨板系统、解剖型接骨板系统）（有效期至：2016年8月7日）。 | 销售：Ⅱ类：临床检验分析仪器、神经外科手术器械、医用高分子材料及制品、矫形外科（骨科）手术器械、泌尿肛肠外科手术器械，Ⅱ、Ⅲ类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）、医用超声仪器及有关设备、注射穿刺器械、医用缝合材料及粘合剂、医用卫生材料及敷料、中心静脉导管、网片、医用光学器具、仪器及内窥镜设备、基础外科手术器械、医用电子仪器设备（1除外）、胸腔心血管外科手术器械、腹部外科手术器械、临床检验分析仪器、医用高分子材料及制品、植入材料和人工器官（颅骨内固定系统、骨蜡、直型接骨板系统、角度型接骨板系统、解剖型接骨板系统）（有效期至：2011年9月27日）。 | 2011-08-31 |
| 其他事项备案 | 前置许可 | 无 | 2011-08-31 |
| 负责人变更 | 法定代表人情况 | 无 | 2011-08-31 |
| 许可经营项目变更 | 销售：Ⅱ类：临床检验分析仪器、神经外科手术器械、医用高分子材料及制品、矫形外科（骨科）手术器械、泌尿肛肠外科手术器械，Ⅱ、Ⅲ类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）、医用超声仪器及有关设备、注射穿刺器械、医用缝合材料及粘合剂、医用卫生材料及敷料、中心静脉导管、网片、医用光学器具、仪器及内窥镜设备、基础外科手术器械、医用电子仪器设备（1除外）、胸腔心血管外科手术器械、腹部外科手术器械、临床检验分析仪器、医用高分子材料及制品、植入材料和人工器官（颅骨内固定系统、骨蜡、直型接骨板系统、角度型接骨板系统、解剖型接骨板系统）（有效期至：2011年9月27日）。 | 销售：Ⅱ类：临床检验分析仪器、基础外科手术器械、医用高分子材料及制品、胸腔心血管外科手术器械、矫形外科（骨科）手术器械，Ⅱ、Ⅲ类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）、医用超声仪器及有关设备、医用缝合材料及粘合剂、医用卫生材料及敷料、中心静脉导管、网片（有效期至：2011年9月27日）。 | 2011-03-31 |
| 其他事项备案 | 前置许可 | 无 | 2011-03-31 |
| 负责人变更 | 法定代表人情况 | 无 | 2010-10-26 |
| 高级管理人员备案 | 三会 [新增] | 无 | 2010-10-26 |
| 一般经营项目变更 | 销售：Ⅰ类医疗器械。**[国家法律、法规禁止经营的不得经营；国家法律、法规规定应经审批而未获审批前不得经营] | 销售：Ⅰ类医疗器械，Ⅱ类：临床检验分析仪器、基础外科手术器械、医用高分子材料及制品、胸腔心血管外科手术器械、矫形外科（骨科）手术器械，Ⅱ、Ⅲ类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）、医用超声仪器及有关设备、医用缝合材料及粘合剂、医用卫生材料及敷料、中心静脉导管、网片（在医疗器械经营企业许可证核定的范围内从事经营，有效期至：2011年9月27日）。**国家法律、法规禁止经营的不得经营；国家法律、法规规定应经审批而未获审批前不得经营** | 2010-10-26 |
| 投资人变更 | 自然人股东变更 [新增] | 无 | 2010-10-26 |
| 市场主体类型变更 | 有限责任公司（私营） | 有限责任公司（自然人独资）（私营） | 2010-10-26 |
| 许可经营项目变更 | 销售：Ⅱ类：临床检验分析仪器、基础外科手术器械、医用高分子材料及制品、胸腔心血管外科手术器械、矫形外科（骨科）手术器械，Ⅱ、Ⅲ类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）、医用超声仪器及有关设备、医用缝合材料及粘合剂、医用卫生材料及敷料、中心静脉导管、网片（有效期至：2011年9月27日）。 | 无 | 2010-10-26 |
| 注册资本变更 | 出资情况变更 | 出资情况变更 | 2010-10-26 |
| 一般经营项目变更 | 销售：Ⅰ类医疗器械，Ⅱ类：临床检验分析仪器、基础外科手术器械、医用高分子材料及制品、胸腔心血管外科手术器械、矫形外科（骨科）手术器械，Ⅱ、Ⅲ类：手术室、急救室、诊疗室设备及器具（4除外）、医用超声仪器及有关设备、医用缝合材料及粘合剂、医用卫生材料及敷料、中心静脉导管、网片（在医疗器械经营企业许可证核定的范围内从事经营，有效期至：2011年9月27日）。**国家法律、法规禁止经营的不得经营；国家法律、法规规定应经审批而未获审批前不得经营** | 销售：一类医疗器械。**国家法律、法规禁止经营的不得经营；国家法律、法规规定应经审批而未获审批前不得经营** | 2008-11-07 |
| 其他事项备案 | 前置许可 | 无 | 2008-11-07 |
| 地址变更 | 重庆市江北区建新南路11号17-1 | 重庆市渝北区红石支路1号附6号 | 2008-11-07 |
| 其他事项备案 | ***** | *****96 | 2008-11-07 |
| 地址变更 | 重庆市渝北区红石支路1号附6号 | 重庆市江北区建新南路11号17-1 | 2007-02-07 |
重庆文轩医疗器械有限公司的领导人员
| 名字 | 职务 |
|---|---|
| 袁红 | 监事 |
| 吴正媛 | 执行董事、经理 |
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