凯瑞斯德生化（苏州）有限公司

凯瑞斯德成立于2000年，拥有国际领先的不对称氢化技术，致力于为创新药提供中间体定制生产服务，包括研发、中试到商业化大生产。同时，为全球仿制药行业及新药研发公司提供药物中间体。
   公司总部及研发中心位于苏州工业园区，生产基地(江西隆莱生物制药有限公司)位于江西省进贤县工业园区，另外美国、欧洲和印度都设有办事处。公司以技术为依托、以人才为根本，已获得国家高新技术企业、苏州市不对称氢化工程技术研究中心、苏州工业园区科技“双百工程”企业和江苏省博士后创新实践基地等认证。并拥有13项手性催化剂和配体的国际专利，8项仿制药合成新工艺专利。凯瑞斯德的宗旨是利用技术优势，为全球生物医药公司提供可靠的医药中间体和原料药，同时提供新药研发服务。
凯瑞斯德研发中心位于苏州工业园区生物纳米园。依托园区高效的软硬件综合公共服务平台和产业化集群优势，取得了良好发展。公司拥有高层次的研发团队，其中博士7人（海外专家5人），硕士13人。开发的手性催化剂具有高效、高选择性、低成本和多种底物普遍适用性等特点。进行***博士后流动站的后续工作，目前已经有两位博士进站，相关的研发工作正在有序推进。
江西隆莱生物制药有限公司是凯瑞斯德的全资子公司，专门从事医药中间体、原料药和精细化工品的研发及生产。公司位于江西省进贤工业园区，占地面积108,000M2，总建筑面积50,545M2，其中厂房面积24,000M2。2013年，公司追加投资2300万美金，用于建设符合cGMP标准的厂房及配套设施。2014年度到2015年度，公司为了适应客户的需要，新建符合cGMP标准的厂房两个及配套和高压加氢车间的建设。同时考虑到适应国家新的环保法，当然也是承担相应的社会责任，公司投入近2000万元新建污水处理池，并聘请环保领域的专家，结合公司的实际，自行设计了尾气吸收处理系统。在公司软件方面，为了适应新的市场环境，公司也着手进行GMP相关的认证，同时也在申报药品生产许可证及相关文件。目前已经获得了两个DMF文件，其它相关品种的DMF文件也在积极申报，生产许可证的申报正在进行中。
同时在今年年初开始，公司也在紧张有序筹备上新三版事宜，目前完成了上市前的大部分的准备工作，后续相应的工作也在进行中。
凯瑞斯德成立于2000年，拥有国际领先的不对称氢化技术，致力于为创新药提供中间体定制生产服务，包括研发、中试到商业化大生产。同时，为全球仿制药行业及新药研发公司提供药物中间体。
   公司总部及研发中心位于苏州工业园区，生产基地(江西隆莱生物制药有限公司)位于江西省进贤县工业园区，另外美国、欧洲和印度都设有办事处。公司以技术为依托、以人才为根本，已获得国家高新技术企业、苏州市不对称氢化工程技术研究中心、苏州工业园区科技“双百工程”企业和江苏省博士后创新实践基地等认证。并拥有13项手性催化剂和配体的国际专利，8项仿制药合成新工艺专利。凯瑞斯德的宗旨是利用技术优势，为全球生物医药公司提供可靠的医药中间体和原料药，同时提供新药研发服务。
凯瑞斯德研发中心位于苏州工业园区生物纳米园。依托园区高效的软硬件综合公共服务平台和产业化集群优势，取得了良好发展。公司拥有高层次的研发团队，其中博士7人（海外专家5人），硕士13人。开发的手性催化剂具有高效、高选择性、低成本和多种底物普遍适用性等特点。进行***博士后流动站的后续工作，目前已经有两位博士进站，相关的研发工作正在有序推进。
江西隆莱生物制药有限公司是凯瑞斯德的全资子公司，专门从事医药中间体、原料药和精细化工品的研发及生产。公司位于江西省进贤工业园区，占地面积108,000M2，总建筑面积50,545M2，其中厂房面积24,000M2。2013年，公司追加投资2300万美金，用于建设符合cGMP标准的厂房及配套设施。2014年度到2015年度，公司为了适应客户的需要，新建符合cGMP标准的厂房两个及配套和高压加氢车间的建设。同时考虑到适应国家新的环保法，当然也是承担相应的社会责任，公司投入近2000万元新建污水处理池，并聘请环保领域的专家，结合公司的实际，自行设计了尾气吸收处理系统。在公司软件方面，为了适应新的市场环境，公司也着手进行GMP相关的认证，同时也在申报药品生产许可证及相关文件。目前已经获得了两个DMF文件，其它相关品种的DMF文件也在积极申报，生产许可证的申报正在进行中。
同时在今年年初开始，公司也在紧张有序筹备上新三版事宜，目前完成了上市前的大部分的准备工作，后续相应的工作也在进行中。