深圳市臣一科技有限公司

公司简介

    深圳臣一科技有限公司成立于2003年,是全国的妇产科医疗器械公司之一.公司拥有一支专业化的医疗器械服务团队,营销网络以深圳为中心遍布广东珠三角地区,多年来公司坚持诚,信,勤,恒为经营宗旨,取得了良好的经济效益和社会效益.下一个五年,公司力争成为医疗器械行业前20强
广东地区代理产品:
1.BAISON-900系列数字化超导可视人流仪
深圳地区代理产品
1.金科威电子阴道镜、高频电波刀
2.韩国麦迪逊黑白超声系列
等等

联系方式

公司地址:
深圳市罗湖区笋岗东路3002号万通大厦1188室
固定电话:
0755-82124556
经理:
梁冠文
电子邮件:
szchen1@126.com
邮政编码:
518000
传真号码:
86-0755-82124526
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其他联系方式

座机号码0755-82124556
电子邮箱1774288511@qq.com
QQ点击这里给我发消息
电子邮箱szchen1@126.com

工商信息和基本资料

法人名称:
深圳市臣一科技有限公司
简称:
臣一
主要经营产品:
未提供
经营范围:
一类医疗器械的销售,一类体外诊断试剂的销售。二类6857消毒和灭菌设备及器具;二类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;二类、三类6840临床检验分析仪器;二类、三类6830医用X射线设备;二类6826物理治疗及康复设备;二类、三类6823医用超声仪器及有关设备;二类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;...
营业执照号码:
914403007504686818
发证机关:
龙岗局
法人类型:
有限责任公司
地区编码:
440300
组织机构代码:
75046868-1
核准日期:
2015-05-25
经营期限:
2023-05-30
经营状态:
存续
成立时间:
2003年05月30日
注册资本:
100万元人民币 (万元)
所属行业:
一次性医用耗材 » 罗湖区一次性医用耗材
所属城市黄页:
深圳企业网 » 罗湖区 » 罗湖区笋岗
顺企编码:
10846705

深圳市臣一科技有限公司的股东

股东名字出资比例出资额
莫垂勤60%人民币60.0万元
崔颖20%人民币20.0万元
梁冠文20%人民币20.0万元

深圳市臣一科技有限公司的工商变更记录

变更项目变更后变更前时间
地址深圳市龙岗区南湾街道南龙社区布沙路215号百门前工业区2号厂房5E1深圳市罗湖区翠竹街道翠平社区贝丽南路4号国家珠宝检测中心大厦十层1003室2020-07-30
章程或章程修正案通过日期2020-07-202019-05-092020-07-30
章程修正案--2020-07-30
章程备案2019-05-092018-07-052019-05-20
地址变更深圳市罗湖区翠竹街道翠平社区贝丽南路4号国家珠宝检测中心大厦十层1003室深圳市福田区梅林街道梅林路卓越城梅林中心广场(南区)A座A单元1008B2019-05-20
许可信息《医疗器械经营企业许可证》()《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(1)2018-08-20
许可经营第三类医疗器械经营 第三类医疗器械经营:6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6830医用X射线设备,6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂,6841医用化验和基础设备器具,6845体外诊循环及血液处理设备,6854手术、急救室、诊疗室设备及器具。全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)二类6857消毒和灭菌设备及器具;二类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;二类、三类6840临床检验分析仪器;二类、三类6830医用X射线设备;二类6826物理治疗及康复设备;二类、三类6823医用超声仪器及有关设备;二类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;二类6821医用电子仪器设备;二类体外诊断试剂、三类体外诊断试剂。2018-08-20
许可经营项目变更审批文件名称:《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号:;审批文件名称:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号:1;2018-08-20
章程或章程修正案通过日期2018-07-052017-06-152018-08-20
许可经营项目第三类医疗器械经营第三类医疗器械经营:6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6830医用X射线设备,6840临床检验分析仪器,6840体外诊断试剂,6841医用化验和基础设备器具,6845体外诊循环及血液处理设备,6854手术、急救室、诊疗室设备及器具。全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂)二类6857消毒和灭菌设备及器具;二类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;二类、三类6840临床检验分析仪器;二类、三类6830医用X射线设备;二类6826物理治疗及康复设备;二类、三类6823医用超声仪器及有关设备;二类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;二类6821医用电子仪器设备;二类体外诊断试剂、三类体外诊断试剂。2018-08-20

深圳市臣一科技有限公司的组织架构

名字职务
任华平监事
梁冠文执行(常务)董事
梁冠文总经理
任华平监事
梁冠文执行(常务)董事
梁冠文总经理

深圳市臣一科技有限公司的行政处罚

食药监罚字[2017]罗湖局医械监管科(保化科)00004号2015年12月17日,执法人员对深圳市臣一科技有限公司进行日常监督检查,发现该公司存在未使用计算机软件系统管理医疗器械进销存、入库查验记录和销售记录项目不全(无产品注册证号、批号等)、医疗器械入库出库未经过锐迅第三方仓库、质量负责人未在岗履职、未建立经营全过程的质量管理制度等缺陷并下达责令改正通知书。该公司于2016年1月6日递交了整改报告。2016年11月9日,广东省食品药品监督管理局飞行检查组对深圳市臣一科技有限公司的医疗器械经营质量管理情况进行检查,发现该公司仍存在以下13项缺陷:1.所用计算机管理系统金碟KIS缺验收结论、出库复核环节质量控制功能、供货者有效性审核控制功能;2.查无经营产品天冬氨酸氨基转移酶试剂盒等体外诊断试剂到货验收冷链管理记录;3.查无验收记录;4.查无提供供货者销售人员授权书;5.销售记录中无生产企业许可证号或备案凭证编号;6.查无质管、验收、库房管理人员健康档案;7.查无对质量负责人及各岗位人员法律法规、专业知识、管理制度的培训记录;8.库房内未设置发货区和退货区。无明显色标管理;9.库房混放限制桌椅、日用品及纸质材料等其他杂物;10.库房无防小动物罚款人民币壹万元整(RMB10000)。
食药监罚字[2017]罗湖局医械监管科(保化科)00004号2015年12月17日,执法人员对深圳市臣一科技有限公司进行日常监督检查,发现该公司存在未使用计算机软件系统管理医疗器械进销存、入库查验记录和销售记录项目不全(无产品注册证号、批号等)、医疗器械入库出库未经过锐迅第三方仓库、质量负责人未在岗履职、未建立经营全过程的质量管理制度等缺陷并下达责令改正通知书。该公司于2016年1月6日递交了整改报告。2016年11月9日,广东省食品药品监督管理局飞行检查组对深圳市臣一科技有限公司的医疗器械经营质量管理情况进行检查,发现该公司仍存在以下13项缺陷:1.所用计算机管理系统金碟KIS缺验收结论、出库复核环节质量控制功能、供货者有效性审核控制功能;2.查无经营产品天冬氨酸氨基转移酶试剂盒等体外诊断试剂到货验收冷链管理记录;3.查无验收记录;4.查无提供供货者销售人员授权书;5.销售记录中无生产企业许可证号或备案凭证编号;6.查无质管、验收、库房管理人员健康档案;7.查无对质量负责人及各岗位人员法律法规、专业知识、管理制度的培训记录;8.库房内未设置发货区和退货区。无明显色标管理;9.库房混放限制桌椅、日用品及纸质材料等其他杂物;10.库房无防小动物罚款人民币壹万元整(RMB10000)。

深圳市臣一科技有限公司的注册商标

图片注册号商标名分类分类ID状态日期
16553141臣一科技 CHENYI TECHNOLOGY医疗器械10商标注册申请受理通知书发文2015-03-24
16553141臣一科技 CHENYI TECHNOLOGY医疗器械10商标注册申请受理通知书发文2015-03-24
16553141臣一科技 CHENYI TECHNOLOGY医疗器械10商标注册申请受理通知书发文2015-03-24
16553141臣一科技 CHENYI TECHNOLOGY医疗器械10商标注册申请受理通知书发文2015-03-24
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