郑州万泰生物科技有限公司

公司简介

郑州万泰生物科技有限公司
    郑州万泰生物科技有限公司是一家集科研、生产和销售为一体的生物技术企业,位于郑州市国家高新技术产业开发区,主要从事胶体金体外诊断试剂的研发、生产和销售,产品面向疫情监控,食品安全,环境监测。已建立起一条完善的胶体金诊断试纸生产线,目前开发的产品有霍乱弧菌O1群胶体金检测试纸、霍乱弧菌O139群胶体金检测试纸、大肠杆菌O157胶体金检测试纸和细菌性阴道病检测卡等一系列检测试剂。
   郑州万泰生物科技有限公司面向日益发展的诊断试剂市场,具有一批能够适应市场发展需要的,在医学、免疫学、生物化学、分子生物学、微生物等学科上具有一定学识和能力的科研开发人员。产品开发人员多年以来坚持自主开发、技术创新的发展思路,致力于从事诊断试剂的研究与开发,形成了由高、中、初三级科研人员相结合的研发群体和从立项、研发、生产到销售的有机整体。在国内外广泛应用的ELISA技术、胶体金免疫层析技术、免疫磁珠技术及分泌单克隆抗体杂交瘤细胞株技术方面有丰富的经验。可以跟踪国内外诊断试剂发展的技术方向,捕捉国内诊断试剂领域的热点,迅速形成产品投放市场。
   本公司有科研院所技术强有力的支持;有完善的产品中试环境。
   郑州万泰生物科技有限公司竭诚地期待与您的合作!
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郑州万泰生物科技有限公司发布的产品供应信息

联系方式

公司地址:
郑州高新开发区冬青街7号 -
固定电话:
0371-67997352 未核实,仅供参考
经理:
青震涛
经理手机:
136****0691 未核实,仅供参考
电子邮件:
zz-wantai@163.com
邮政编码:
450001
地区编码:
410100
传真号码:
86 0371 67997350
顺企®采购:
请卖家联系我

其他联系方式

座机号码0371-67997352
电子邮箱zz-wantai@163.com

工商信息和基本资料

法人名称:郑州万泰生物科技有限公司
简称:万泰生物
主要经营产品:大肠杆菌O157胶体金快速检测试剂盒 ; 霍乱弧菌O1群胶体金检测试剂盒
经营范围:销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)。
营业执照号码:91410100764852772B
发证机关:郑州市高新技术产业开发区市场监督管理局
核准日期:2015-06-05
经营期限:10年
经营状态:存续
成立时间:2004年07月05日
注册资本:人民币100万 (万元)
所属分类:生物化工公司
所属城市:郑州企业网
顺企编码:16110056

郑州万泰生物科技有限公司的股东

股东名字出资比例出资额
青震涛50%人民币50.0万元
王伟25%人民币25.0万元
王芸25%人民币25.0万元

郑州万泰生物科技有限公司的工商变更记录

变更项目变更后变更前时间
地址变更郑州高新技术产业开发区冬青街7号郑州高新开发区冬青街7号2019-03-21
期限变更变更长期132017-04-13
变更长期132017-04-11
期限变更变更长期132017-04-11
许可经营项目变更变更医疗器械-2015-06-05
经营范围变更变更销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)。销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854)(许可期至2015年05月06日);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)(许可期至2015年08月01日);(国家法律法规禁止或者应经审批的项目除外)。2015-06-05
经营范围销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854)(许可期至2015年05月06日);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)(许可期至2015年08月01日);(国家法律法规禁止或者应经审批的项目除外)。销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)。2015-06-05
许可经营项目?医疗器械2015-06-05
变更医疗器械-2015-06-02
变更销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)。销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854)(许可期至2015年05月06日);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)(许可期至2015年08月01日);(国家法律法规禁止或者应经审批的项目除外)。2015-06-02
许可经营项目变更变更医疗器械-2015-06-02
经营范围变更变更销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)。销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854)(许可期至2015年05月06日);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)(许可期至2015年08月01日);(国家法律法规禁止或者应经审批的项目除外)。2015-06-02
高级管理人员备案王芸 [新增] 青震涛 [新增]谷长缨 [退出]2013-02-04
投资人变更王芸:25%; [新增] 青震涛:50%; 王伟:25%;谷长缨:25%; [退出] 王笃儒:25%; [退出] 青震涛:25%; 王伟:25%;2013-02-04
经营范围变更销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840)(不含体外珍断试剂);医用缝合材料及粘合剂(6865);手术室、急救室、诊疗室设备及器具(6854)(许可期至2015年05月06日);生产:第III类:临床检验分析仪器;体外诊断试剂(6840)(许可期至2015年08月01日);(国家法律法规禁止或者应经审批的项目除外)。销售:玻璃器皿;第Ⅱ、Ⅲ类中的临床检验分析仪器(6840),体外诊断试剂(凭许可证经营,有效期至2010年4月4日);生产:第Ⅱ、Ⅲ类:体外诊断试剂(以上范围法律法规规定应经审批方可经营的项目,凭有效许可证或资质证核定的期限和范围开展经营,未获审批前不得经营)。2011-11-15
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